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吉林国文医院成功救治一名罕见疾病患者
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  吉林国文医院成功救治一名罕见疾病患者戈谢病巨脾手术获得成功
  吉林国文医院讯,吉林国文医院普外科成功救治一名身患罕见疾病----戈谢病的患者。戈谢病巨脾手术获得成功,病变的脾脏约30.040.0厘米,重6千克。?
  家住公主岭市二十家子镇西地村的患者李刚,今年30岁。据患者李刚的父亲介绍,李刚早在6岁时就发现身体发育同其他孩子有些不一样,没有其他孩子长得壮,但李刚的肚子显得特别大。就带着李刚到医院看病,经过医生检查后,只说是李刚脾大,别的没什么,没有什么特殊治疗的。随着李刚年龄的增长,李刚的肚子也逐渐增大,身体其他器官发育的非常迟缓,智力发育也比同龄的孩子滞后。李刚的父亲便带着孩子四处求医。期间李刚的母亲因为孩子得了怪病,便弃子而去,只留下父子俩相依为命。生活过的非常拮据。
  现在李刚已经30岁了,长得就像10几岁的孩子,面黄肌瘦,身体发育非常差。经过这些年的不断就医,最终医生给出的结论是李刚患的是一种罕见的疾病----戈谢病。腹腔的巨大肿物是由于戈谢病引起的脾肿大,由于患者的脾脏特别的大,几乎占据了整个腹腔,从而引起了一系列的并发症,最重的便是脾功能亢进引起的三系血细胞减低,身体满布出血点。医生建议手术切除脾脏,如果再不手术,患者将有生命危险,但高额的医疗费,这个家庭是承担不起的。
  经过反复的考虑,四处打听,患者了解到,公主岭的国文医院在当地比较有名,专家教授多,医院环境、设备省内领先,且看病不贵,便抱着试试看的态度来到国文医院。业务院长杨维生及梁博主任接待了患者。经过仔细的询问病史,详细的体格检查和运用先进的仪器设备检查后,得出的结论是,病人所患的疾病是戈谢病。此病是一种常染色体隐性遗传病,得了这种病后,会导致肝脾肿大,骨质疏松,智力发育障碍等,最终导致脾功能亢进、肝功能衰竭、身体发育障碍,最后患者将会有死亡的危险。此病甚为罕见,据报道全国仅发现约300例,治疗效果均不满意。手术切除脾脏是唯一能够缓解脾功能亢进的办法,但手术风险相当大,有可能是手术后人财两空。经过普外科专家组成员的反复会诊,研究手术方案,术中、术后可能出现的一些情况,都制定了相应的解决方案。经过同患者家属的沟通,患者家属非常信任杨维生和梁博,最终决定为患者实施手术。手术当天,大家都全力以赴,各科同志密切配合,手术进行的非常顺利,成功的为患者切除了脾脏。手术成功了,大家脸上露出了欣慰的笑容,这笑容是为患者高兴,是为患者家属高兴,是为全体参战的医护人员有这样精湛的医术而高兴。
  国文医院咨询电话:96120
  地址:吉林省公主岭市国文大街2388号
  北京大学肿瘤医院吉林国文医院网址:www.jlguowen.com
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